TBL2，即轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白β樣2，別名WBSCR13、WS-betaTRP。TBL2是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位的I型跨膜蛋白，具有WD40重復(fù)序列和卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域，參與調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ER stress）信號(hào)通路。TBL2與PERK（PKR樣ER駐留激酶）的磷酸化形式特異性結(jié)合，通過其N端近端區(qū)域與PERK相互作用，并通過WD40結(jié)構(gòu)域與eIF2α結(jié)合。TBL2的敲低會(huì)導(dǎo)致在ER應(yīng)激或營養(yǎng)不良條件下（如葡萄糖和氧氣缺乏）ATF4（激活轉(zhuǎn)錄因子4）的誘導(dǎo)受損，使細(xì)胞對(duì)壓力的抵抗力下降，類似于PERK敲低的細(xì)胞。TBL2作為一種潛在的PERK途徑調(diào)節(jié)因子，對(duì)于細(xì)胞在ER應(yīng)激和營養(yǎng)不良條件下的存活至關(guān)重要。TBL2基因在Williams-Beuren綜合征中缺失，這是一種由7q11.23處多個(gè)基因缺失引起的發(fā)育障礙。

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Recombinant Human Transducin beta-like protein 2 (TBL2)