激活誘導胞苷脫氨酶 (AICDA) 是一種介導親和力成熟并促進生發(fā)中心 (GC) B 細胞 DNA 去甲基化的酶，是 DLBCL 發(fā)病機制所必需的，AICDA的結構特征使其能夠在B細胞的免疫反應中催化特定DNA序列的突變。 AICDA 過度表達會導致 BCL2 驅動的小鼠淋巴瘤更具侵襲性。除了 AICDA 在 GC 反應期間修飾胞嘧啶甲基化的作用之外，AICDA 也是 DLBCL 表觀遺傳異質性的重要來源。AICDA 相關的表觀遺傳異質性主要與胞嘧啶甲基化的相對喪失相關，這與 AICDA 在胞嘧啶脫氨基作用中的已知作用機制一致。AICDA 誘導的表觀遺傳異質性增加了可塑性，使癌細胞具有更大程度的群體多樣性，并增強整體腫瘤的適應能力?；罨T導細胞因子脫氨酶（AICDA）是一種在B細胞免疫應答中發(fā)揮關鍵作用的酶。 AICDA在B細胞的免疫調節(jié)中扮演著核心角色。它通過誘導免疫球蛋白基因的體細胞超突變和類別轉換重組，促進抗體多樣性和特異性的產生。因此，AICDA重組蛋白在疾病機制研究和潛在治療方法的開發(fā)中具有重要意義。

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Recombinant Human Single-stranded DNA cytosine deaminase (AICDA)

驗證數(shù)據(jù)

SDS

(Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.