TTR：淀粉樣變性關(guān)鍵蛋白，多款創(chuàng)新療法用于ATTR-CM和ATTR-PN罕見(jiàn)病！

。TTR作為淀粉樣變性關(guān)鍵蛋白，已有多款上市藥物，與此同時(shí)，越來(lái)越多基于TTR靶點(diǎn)的創(chuàng)新療法進(jìn)入臨床，為TTR相關(guān)的淀粉樣變性、神經(jīng)系統(tǒng)、代謝等疾病提供更多的診療方案！

DT3C-ADC抗體內(nèi)化效率體外檢測(cè)新工具

DT3C是繼Mab-ZAP之后檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)化mAb效率的有效工具，文獻(xiàn)數(shù)據(jù)顯示，與mAb-Mab-ZAP相比，mAb-DT3C模擬的抗體偶聯(lián)藥物( Antibody-Drug Conjugate，ADC)具有易制備、分子量穩(wěn)定及抗體內(nèi)化效率高等特點(diǎn)。

血管生成素-2（ANGPT2/Ang-2）：首個(gè)雙抗眼藥上市，抗腫瘤血管新生潛力靶點(diǎn)！

Ang-2作為血管形成的一個(gè)關(guān)鍵因子，不僅作為靶點(diǎn)在眼底疾病發(fā)揮作用，大量研究發(fā)現(xiàn)，Ang-2也與腫瘤血管形成的過(guò)程密切相關(guān)。

孤兒受體GPRC5D：多發(fā)性骨髓瘤MM全新潛力靶點(diǎn)，加碼GPCR藥物治療！

已報(bào)道的G蛋白偶聯(lián)受體有近2000種，是人體中分布最廣、地位最重要的膜蛋白受體。GPRC5D作為一個(gè)全新的GPCR藥物靶點(diǎn)，暫無(wú)發(fā)現(xiàn)其內(nèi)源性配體，屬于一種孤兒受體。

CXCR4：G蛋白耦聯(lián)受體（GPCR）家族，再出腫瘤免疫治療新藥！

CXCR4與其配體CXCL12特異性結(jié)合，可激活下游一系列細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和效應(yīng)分子，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞存活、增殖、遷移和粘附等生物學(xué)行為。

GPCR抗體藥物研究進(jìn)展大盤點(diǎn)

GPCR作為一類重要的藥物靶點(diǎn)分子，在藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域吸引著越來(lái)越多的關(guān)注，特別是在單抗藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域。

CCR4：Treg細(xì)胞上的關(guān)鍵趨化因子受體，有望成為新型腫瘤免疫治療靶點(diǎn)!

CCR4作為新興的潛力靶點(diǎn)，已有一款CCR4拮抗劑用于治療血液瘤T細(xì)胞淋巴瘤。近年來(lái)，多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明，CCR4在更多實(shí)體瘤等疾病中扮演重要角色。

IGF-like家族靶點(diǎn)IGFL1：新型“多功能”分泌蛋白分子，賦予促癌潛能！

IGFL1在多種生物代謝過(guò)程的重要作用。陸續(xù)有研究表明IGFL1或可作為炎癥皮膚性疾病和癌癥的潛力治療靶點(diǎn)。

雙特異性抗體（BsAb）年度盤點(diǎn)：1+1 > 2的升級(jí)，雙抗“勢(shì)不可擋”！

全球目前有超過(guò)200款雙抗藥物處于臨床及臨床前階段，未來(lái)市場(chǎng)價(jià)值高達(dá)800億美元。

靶向藥研發(fā)團(tuán)寵：ADC藥物的進(jìn)階之路

ADC藥物的優(yōu)勢(shì)就在于，結(jié)合了單抗對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向性&細(xì)胞毒藥物的強(qiáng)大腫瘤殺傷能力等優(yōu)點(diǎn)。

2021年度CUSABIO產(chǎn)品引用文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)出爐！快來(lái)和我Pick年度產(chǎn)品

CUSABIO2021年產(chǎn)品發(fā)文累計(jì)達(dá)2790篇，SCI累計(jì)影響因子6000+

CD24：火熱在研新藥EXO-CD24，“搭載”外泌體，抵抗COVID-19？

EXO-CD24是一種以外泌體為載體，內(nèi)含CD24蛋白的試驗(yàn)性藥物。它可通過(guò)囊泡外泌體將藥物CD24遞送至體內(nèi)，調(diào)節(jié)細(xì)胞因子風(fēng)暴，從而抵抗COVID-19。

2021年度盤點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法：實(shí)體瘤“明星靶點(diǎn)”，你知多少？

免疫細(xì)胞治療技術(shù)發(fā)展迅速，已成為繼外科手術(shù)、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術(shù)之一。與此同時(shí)，在全球癌癥細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域，CAR-T療法無(wú)疑是獨(dú)占鰲頭。

C5AR1：補(bǔ)體系統(tǒng)潛力分子，有望助力新型冠狀病毒（COVID-19）治療！

研究指出，可溶性C5a的增加與COVID-19嚴(yán)重程度成正比；同時(shí)，外周血和肺中髓系來(lái)源細(xì)胞C5AR1表達(dá)增高，這提示C5AR1-C5aR軸可能參與了ARDS發(fā)生。

CCR8：Tregs細(xì)胞的特異性靶點(diǎn)，催生下一代重磅腫瘤免疫藥物！

CCR8是趨化因子受體亞家族的成員之一，屬于G蛋白偶聯(lián)受體。人CCL1是CCR8的主要配體，其它配體有CCL8、CCL16和CCL18。

GFRAL：前景可期的代謝靶點(diǎn)，改善肥胖或癌癥相關(guān)厭食/惡病質(zhì)綜合征（CACS）

GFRAL最近被鑒定為配體GDF-15分子的受體，兩者具有較高親和力，能夠特異性結(jié)合，介導(dǎo)控制能量攝入和能量代謝調(diào)節(jié)的生物學(xué)效應(yīng)。

GCGR：炙手可熱的血糖調(diào)節(jié)分子，帶來(lái)糖尿病新療法！

胰高血糖素受體（Gprotein-coupledreceptor, GCGR）屬于B類G蛋白偶聯(lián)受體家族（GPCRs），在維持人體血糖穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用

TNFRSF9：它是重要的激活型免疫檢查點(diǎn)分子，腫瘤治療未來(lái)之星

NFRSF9激動(dòng)劑與PD-L1聯(lián)合使用可以有效地激活和擴(kuò)增腫瘤特異性細(xì)胞毒性T細(xì)胞，增強(qiáng)對(duì)腫瘤的控制和殺傷。

CD48：初露鋒芒的人體免疫共刺激分子，是“敵”或“友”？

CD48作為一種粘附分子， 在B和T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞中參與免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。大量的研究揭示了CD48在自身免疫、炎癥、過(guò)敏、造血以及腫瘤中的作用。

文獻(xiàn)速遞|龍牙草、五倍子與二者混合物，抗病毒活性哪家強(qiáng)？

這項(xiàng)研究表明APRG64是治療SARS-CoV-2及其變體的有效候選藥物。但是APRG64是否會(huì)成為治療COVID-19的新型候選抗病毒藥物仍需進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)。

流行SARS-CoV-2變異株產(chǎn)品大合集

在英國(guó)發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2變異株Alpha，至此，英國(guó)疫情失控。緊接著，在南非發(fā)現(xiàn)了變異株Beta，在印度發(fā)現(xiàn)了變異株Delta，在秘魯發(fā)現(xiàn)了變異株Lambda。

NKG2D，一個(gè)極具潛力的CAR-T和CAR-NK靶點(diǎn)

NKG2D，是一種在人類天然殺傷細(xì)胞，CD56+和CD8+T細(xì)胞表面表達(dá)的激活性受體，在天然免疫中發(fā)揮著重要的作用，參與病毒感染細(xì)胞的識(shí)別及 NK 對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷。

CD20，為何屢受藥企大佬青睞？

除在正常B細(xì)胞中表達(dá)外，CD20還在B細(xì)胞來(lái)源的淋巴瘤、白血病等的腫瘤細(xì)胞表達(dá)，以及涉及免疫疾病和炎癥疾病的B細(xì)胞中表達(dá)，所以CD20抗原成為淋巴癌、白血病和某些自體免疫等疾病治療的目標(biāo)靶點(diǎn)。

頻頻被行業(yè)巨頭瞄準(zhǔn)，看外泌體如何從“廢柴”變身“黑馬”？

由于外泌體作為細(xì)胞間信使的獨(dú)特功能、改變受體細(xì)胞生物活性的能力，以及在疾病診斷和靶向藥物遞送方面的治療潛力，近年來(lái)人們對(duì)外泌體研究的興趣急劇增加。

白血病抑制因子（LIF）只作用于白血病嗎？

LIF是一種廣泛表達(dá)的細(xì)胞因子，具有不同的糖基化模式。而且LIF受體存在于許多不同的組織中，包括肝臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、巨噬細(xì)胞、骨骼、腎臟、胎盤、胚胎的ICM和子宮上皮。