當(dāng)人類被解碼時，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因數(shù)量比他們預(yù)計的要少，這重新激發(fā)了他們對選擇性剪接（從一個基因產(chǎn)生一個以上蛋白的一種機制）的興趣。

        Licatalosi等人研究出一種對活組織中的RNA–蛋白結(jié)合相互作用進(jìn)行定性的不帶偏見的、涉及整個的方法，并且通過將該方法應(yīng)用于哺乳動物大腦而顯示了其潛力。他們對神經(jīng)選擇性剪接調(diào)控因子Nova的結(jié)合點進(jìn)行了定性，并且獲得了意想不到的發(fā)現(xiàn)：該調(diào)控因子也許在調(diào)控選擇性多腺苷酸化中還有另一種功能。在另一項研究中，Wang等人利用對mRNAs的深度測序來研究不同人組織和癌癥中的選擇性剪接。通過將序列數(shù)據(jù)與剪接點進(jìn)行比對，他們發(fā)現(xiàn)，選擇性剪接在人類多外顯子基因中實質(zhì)上是普遍現(xiàn)象。他們還發(fā)現(xiàn)，選擇性剪接與mRNA多腺苷酸化在機制上有聯(lián)系。