TP53是腫瘤蛋白53的縮寫，在調(diào)控細(xì)胞生長、檢測和修復(fù)DNA、引導(dǎo)細(xì)胞凋亡中具有關(guān)鍵性的作用。正因如此，人們將TP53視為“基因組衛(wèi)士”。

TP53被廣泛認(rèn)為與侵襲性更強的癌癥有關(guān)，而加州大學(xué)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，這個突變基因其實并不那么致命。研究顯示，在頭頸鱗狀細(xì)胞癌中，只有當(dāng)癌癥基因組三號染色體上特定片段缺失與TP53突變同時發(fā)生時，頭頸癌的致死率才會高。這項研究發(fā)表在八月三日的Nature Genetics雜志上。

“這兩個遺傳學(xué)故障是緊密關(guān)聯(lián)的，”文章的共同資深作者Trey Ideker博士說。“一個暴露出致命之處，另一個實施直接打擊。”

這項研究表明，對頭頸癌患者進行TP53和3p刪除（三號染色體短臂“p”上的遺傳信息缺失）的檢測很有治療價值。如果這兩個指標(biāo)都存在，就應(yīng)該強化治療。如果只出現(xiàn)了一個突變，就可以采取較為溫和的治療方式，因為TP53突變本身并沒有之前所想的那么致命。這樣做的好處是，可以減少治療并發(fā)癥所導(dǎo)致的死亡。

“我們將能在這些信息的基礎(chǔ)上，為頭頸癌患者提供個性化的治療，就像治療乳腺癌一樣，” 文章的共同資深作者Quyen Nguyen副教授說。“過去，癌癥治療大多取決于腫瘤的大小和定位。現(xiàn)在我們知道，一些大腫瘤可能只需要較為溫和的治療，而一些小腫瘤卻需要強化治療。這對患者的影響將會很大。”

這項研究利用癌癥基因圖集（The Cancer Genome Atlas），分析了250例頭頸鱗狀細(xì)胞癌的基因組數(shù)據(jù)。癌癥基因圖集是美國國家癌癥研究所建立的，包括二十多種人類癌癥，其中所有的腫瘤樣本都來自于85歲以下的患者。

這項研究顯示，179例樣本具備兩種突變，50例只具有一種突變，22例不含這兩種突變。研究人員發(fā)現(xiàn)，具備兩種突變的患者有半數(shù)會在兩年內(nèi)死于癌癥，而其他患者中66%可以存活五年以上。

人類乳頭瘤病毒（HPV）除了引起宮頸癌，還與頭頸癌有關(guān)。人們相信這種病毒能夠影響TP53的活性，它對細(xì)胞的影響與TP53突變差不多。為此，研究人員分別對HPV陽性和HPV陰性腫瘤進行了研究。結(jié)果顯示，在HPV陽性腫瘤中，癌癥侵襲性也與3p刪除高度相關(guān)。